FDA, 길리어드 트로델비 1차 치료제 승인, 삼중음성 유방암 확대
미국 FDA가 길리어드(GILD)의 트로델비를 전이성 삼중음성 유방암의 1차 치료제로 승인했다. 단독요법과 키트루다 병용 모두 허가돼 수십억 달러 프랜차이즈가 1차 시장으로 확대된다. Trop-2 표적 항체약물접합체(ADC) 계열의 가치를 재확인한 승인이다.
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$GILD 길리어드 사이언스
HIV·간염 치료제 분야의 선도적 바이오제약사로, 항암제 및 염증 치료 파이프라인 확장이 주목받고 있다.
월마낙 분석 1건 최근 2026년 6월 24일
길리어드 사이언스(GILD)은 헬스케어 섹터에 속하는 미국 상장 종목입니다. HIV·간염 치료제 분야의 선도적 바이오제약사로, 항암제 및 염증 치료 파이프라인 확장이 주목받고 있다. 월마낙은 이 종목 관련 미국 증시 뉴스를 영문 매체 두 곳 이상을 종합해 정리하며, 분기 실적·가이던스 변화, 컨센서스 목표주가 조정, 12개월 옵션 시장 흐름을 한국 투자자 관점에서 짚습니다. 매수·매도 권유 없이 사실만 보도합니다.
국내 연관주 (KOSPI)
길리어드 사이언스(GILD)의 흐름이 KOSPI 종목에 전달되는 경로를 직접성(연동 강도) 순으로 정리했습니다. 각 연결은 사업 구조에 근거한 구체적 메커니즘이며, 바깥 단계(전력·지주 등)는 직접 계약이 아닌 테마·간접 동조임을 명시합니다.
소재 (핵심 소재·화학)
- 유한양행 연동 높음
유한양행은 2003년 에이즈 치료제를 시작으로 23년째 길리어드에 원료의약품(API)을 공급해 온 최대 협력사로, 2026년 5월 2025년 연결매출의 약 9.6%에 해당하는 약 2102억원 규모의 역대 최대 API 공급계약을 체결했다. 2019년 길리어드에 기술수출했던 MASH 신약이 2024년 권리반환된 만큼 신약 모멘텀보다 안정적인 원료 공급 실적이 핵심이며, 단기적으로 길리어드 실적과 심리가 동조하되 장기 가치는 공급 물량과 품목 확대 여부에 달려 있다.
※ 사업 구조에 근거한 연관성 관찰이며, 투자 권유가 아닙니다. 분기 검토로 갱신됩니다.